In Leven met endometriose deelt Kim de Lange haar persoonlijke ervaring met deze ziekte, die één op de tien vrouwen treft. Endometriose is een chronische aandoening die een grote impact heeft op het leven van vrouwen. Toch duurt het gemiddeld zeven jaar voordat de diagnose wordt gesteld. Dit boek biedt een diepgaand inzicht in de medische behandelingen, leefstijlinterventies en praktische tips die de kwaliteit van leven kunnen verbeteren. Samen met de ervaringen van lotgenoten en bijdragen van zorgprofessionals, waaronder specialisten van VU-AMC en UMCG, biedt dit boek waardevolle handvatten voor vrouwen die met endometriose leven. Of je nu op zoek bent naar erkenning, praktische adviezen of medische informatie, dit boek helpt je op weg naar een beter begrip van je lichaam en hoe je de regie kunt nemen over je gezondheid.
Wat een goed en praktisch boek als je meer wilt weten over (vermoedelijke) endometriose of adenomyose. Zelf na 20 jaar zoeken, eindelijk de diagnose en ik had dit boek 20 jaar eerder willen lezen…
Het geeft herkenning en handvaten: ook als je nog de stap naar de huisarts/gynaecoloog moet maken. Duidelijke uitleg, praktische tips en voorbereiding, maar ook info over symptomen, gevolgen, behandelmethoden en hoe er mee om te gaan. Van pijn tot rouw en levenstijlinterventies. (Het is helaas een chronische ontstekingsziekte waar nog geen medicijn voor is.)
Er is veel te weinig bekend en dit boek geeft een goed overzicht & veel inzichten. Waarbij ook veel specialisten aan het woord komen. Achterin nuttige bronnen & noten.
Handig: ook makkelijk per onderwerp/hoofdstuk te lezen, hoeft niet chronologisch.
“Accepteren is trouwens niet hetzelfde als een spirituele saus ergens overheen gieten of iets toedekken. Het is dwars door het moeras heen gaan, alle ellendige emoties beleven, en daarna op zoek gaan naar nieuwe vaste grond - jóúw vaste grond.”